广州市移植瘤模型基质胶价格合理「多图」

       phenodrive 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶或称基质凝胶,与

传统的基于动物提取的基质胶相比：

1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;

2 运输、存储、使用方便, 过程简单;

3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;

4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;

5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;

phenodrive-末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌-末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、-或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

使用phenodrive重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：

       对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive -末溶解进75% 的-中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发建议紫外线照射的无菌环境下, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。首先，在制备有机纳米纤维方面，用于静电纺丝的天然高分子品种还十分有限，对所得产品结构和性能的研究不够完善，终产品的应用大都只处于实验阶段，尤其是这些产品的产业化生产还存在较大的问题。

建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。