无动物成分基质胶来电洽谈 乾芸仪器科技5

       细胞培养的基质胶凝胶、基质凝胶phenodrive和培养液是一回事吗？当然不是，基质胶凝胶、基质凝胶为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。例如，pd. 新型合成细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶培养基液medium是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐包括微量元素以及-和水等。有的培养基还含有素和色素。

       pd.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。-产品phenodrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3d支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。

phenodrive-末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌-末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，thebiggest可连接针数为2，maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围喷丝板的位置0-30厘米。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、-或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

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